Projekt naszych naukowców otrzyma dofinansowanie NCBiR w ramach konkursu LIDER XI

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju podpisało z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym umowę na realizację projektu "Synteza API, opracowanie formulacji oraz przeprowadzenie badań in vivo dla kremu zawierającego postbiotyczny metabolit mikrobioty jelitowej człowieka – U228 do stosowania miejscowego w terapii atopowych stanów zapalnych skóry".

Prace badawczo-rozwojowe, którymi pokieruje dr hab. Jakub Piwowarski będą prowadzone   w środowiskowym laboratorium Microbiota Lab powołanym w strukturach Centrum Badań Przedklinicznych oraz Katedry Farmakognozji i Molekularnych Podstaw Fitoterapii WUM. Projekt będzie realizowany we współpracy z dr Barbarą Żyżyńską-Granicą z Katedry i Zakładu Biochemii  Wydziału Lekarskiego.

Zaplanowane działania są kontynuacją badań realizowanych w ramach projektów Inkubator Innowacyjności plus i 2.0 koordynowanych przez Centrum Transferu Technologii WUM. 

Atopowe zapalenie skóry (AZS) jest najczęściej występującą przewlekłą chorobą skóry, która dotyka 15-20% dzieci i 1-3% dorosłych. Od lat 70. częstotliwość występowania AZS prawie trzykrotnie, szczególnie w krajach uprzemysłowionych. Obecnie nie istnieje żadna skuteczna terapia prowadząca do całkowitej remisji AZS, a leczenie koncentruje się na łagodzeniu objawów oraz na uzyskaniu kontroli nad nawrotami. Umiarkowana skuteczność terapeutyczna dostępnych leków, znaczące działania niepożądane oraz dane dotyczące zadowolenia pacjentów jasno wskazują na potrzebę opracowania nowych terapii.

Urolityna A (U228) jest postbiotycznym metabolitem wytwarzanym przez mikrobiotę jelitową człowieka ze związków występujących w niektórych produktach spożywczych, dla której kierownik projektu w badaniach in vitro wykazał silne właściwości przeciwzapalne warunkowane zahamowaniem translokacji podjednostki p65 NFkappaB do jądra komórkowego. Przeprowadzone badania in vivo potwierdziły aktywność przeciwzapalną na skórę po miejscowym podaniu związku. 

Planowane prace B+R będą obejmowały skalowanie syntezy U228 oraz dostarczenie substancji, opracowanie półpłynnej formulacji (FU228), przeprowadzenie dla niej badań fizykochemicznych i farmaceutycznych oraz zbadanie aktywności przeciwzapalnej FU228 na modelu in vivo. Powyższe prace dostarczą API oraz formulację, które są niezbędne do rozpoczęcia badań przedklinicznych. Badania in vivo pozwolą potwierdzić aktywność przeciwzapalną FU228 oraz wskazać dodatkowe molekularne mechanizmy za nią odpowiedzialne. 

Dalsze prace wdrożeniowe planowane są poprzez utworzenie spółki typu spin off, która na podstawie otrzymanych wyników prac B+R zajmie się prowadzeniem kolejnych etapów badań przedklinicznych i klinicznych przy udziale inwestora działającego w obszarze biomedycznym.
 

 

Zdjęcie: Dział Fotomedyczny WUM