21 października 2025 w Centrum Dydaktycznym WUM odbył się Kongres PHARMACOVIGILANCE Polska 2025, który zrzeszył przedstawicieli różnych zawodów medycznych, ekspertów z branży farmaceutycznej, reprezentantów organów regulatorowych i świata nauki. Tematem przewodnim tegorocznego spotkania były wyzwania stojące przed systemem nadzoru nad bezpieczeństwem lekowym. Paneliści z kraju i z zagranicy wymieniali się doświadczeniami i propozycjami rozwiązań palących problemów w tym obszarze. Ponad 350 uczestników mogło wysłuchać niezwykle ciekawych wykładów, a także wziąć udział w debatach ekspertów, z zakresu najnowszych regulacji prawnych, innowacyjnych technologii wspierających monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii czy też optymalnych praktyk w zakresie pharmcovigilance.
Poruszona podczas kongresu tematyka jest nie tylko inspirująca dla świata nauki, organów regulatorowych, firm odpowiedzialnych i personelu medycznego, ale co najważniejsze dla pacjentów. Bezpieczeństwo lekowe pacjenta to minimalizacja ryzyka związanego ze stosowaniem leków i promowanie prawidłowych nawyków związanych z farmakoterapią, tak aby była nie tylko skuteczna, ale także bezpieczna. Świadomość pacjentów o potencjalnych działaniach niepożądanych leków oraz ich prawo do zgłaszania podejrzenia wystąpienia działania niepożądanego leku są kluczowe dla nas wszystkich. Jednym z istotnych wątków wybrzmiewających w czasie konferencji było prowadzenie optymalnej edukacji przed- i podyplomowej.
Organizatorami wydarzenia było Polskie Towarzystwo Bezpiecznej Terapii, Warszawski Uniwersytet Medyczny oraz Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.
W organizację Kongresu zaangażowani byli pracownicy Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego:
- w Komitecie Naukowym Kongresu znalazła się prof. Dagmara Mirowska-Guzel, kierownik Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, która uczestniczyła w otwarciu Kongresu, wygłosiła wykład "Zastosowanie aRMM w praktyce klinicznej: teoria i doświadczenie" oraz wzięła udział w dwóch debatach eksperckich: "Dodatkowe środki minimalizacji ryzyka (aRMM)" oraz "Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady"; prof. Adam Przybyłkowski, kierownik Kliniki Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych, który wygłosił wykład "Bezpieczeństwo pacjentów z perspektywy EMA" oraz wziął udział w panelu dyskusyjnym "Teraźniejszość i przyszłość Pharmacovigilance - trendy globalne i polskie";
- w roli moderatora panelu eksperckiego "Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady" wzięła udział prof. Anna Staniszewska z Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej;
- w roli wykładowcy wystąpili także: mgr Magdalena Niedzielko z Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, która przedstawiła wykład "Wiedza i przekonania na temat monitorowania bezpieczeństwa leków w polskiej populacji" oraz dr Marcin Podgórski z Zakładu Ratownictwa Medycznego (dyrektor Lotniczego Pogotowia Ratunkowego), który wygłosił wykład "Działania niepożądane leków w praktyce ratownika medycznego".
W wydarzeniu wziął udział także prof. Marcin Czech, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia w latach 2017-2019, który przez wiele lat był związany z naszą uczelnią.
Oprócz patronatu honorowego udzielonego przez rektora WUM prof. Rafała Krenke oraz prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych doktora Grzegorza Cesska, patronatem wydarzenie objęli również: Rzecznik Praw Pacjenta, Naczelna Izba Lekarska, Naczelna Izba Aptekarska, Naczelna Rada Pielęgniarek i Położnych, Polski Związek Producentów Leków bez Recepty (PASMI), Komitet Terapii i Nauk o Leku PAN, Polskie Towarzystwo Farmakologii Klinicznej i Terapii, Polskie Towarzystwo Farmakoekonomiczne, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Polskie Towarzystwo Farmakologiczne, Konsultant Krajowy w dziedzinie Farmacji Klinicznej, Konsultant Krajowy w dziedzinie Farmakologii Klinicznej, Fundacja Obywatele Zdrowo Zaangażowani.
