28 grudnia 2020 r. – Rynekzdrowia.pl – prof. Anna Kostera –Pruszczyk - w 2021 r. mają ruszyć badania przesiewowe w kierunku wykrywania SMA

W Polsce jest około 1 tys. pacjentów z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni - ciężką i rzadką chorobą genetyczną. W ponad 90 proc. przypadków objawy choroby pojawiają się już w okresie niemowlęcym. Dzieci, u których zanik mięśni został wcześnie zdiagnozowany, mogą zostać poddane błyskawicznemu leczeniu i rozwijać się podobnie jak ich zdrowi rówieśnicy

- Przedłużenie decyzji refundacyjnej leku nusinersen w ramach programu lekowego NFZ na kolejne dwa lata jest bardzo dobrą wiadomością dla wszystkich chorych na SMA. Od 2019 roku mamy możliwość w Polsce obserwować dużą skuteczność leku, leczenie jest dobrze tolerowane. Objęto już nim ok. 70 proc. populacji chorych na SMA w naszym kraju, co jest dowodem dużego zaangażowania i źródłem satysfakcji lekarzy z 29 ośrodków realizujących program - informuje prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii WUM.
- Również doświadczenia mojego zespołu, leczącego obecnie ponad 60 osób z SMA, są bardzo dobre - dzięki farmakoterapii jesteśmy w stanie nie tylko zatrzymać postęp tej groźnej choroby, ale także przywracać ludziom już utracone funkcje ruchowe - podkreśla prof. Kostera-Pruszczyk.

Link do materiału: https://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/Eksperci-w-2021-r-maja-ruszyc-ba…